Nun ist das Wegovy-Präparat auch in Tablettenform erhältlich. In den USA hat die FDA die Tablettenversion des beliebten Abnehmmittels zugelassen. Das von Novo Nordisk produzierte Präparat wird Anfang Januar zum Verkauf angeboten.
Am Montagabend gab Novo Nordisk bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) das Wegovy-Präparat in Tablettenform zugelassen hat. Es wird einmal täglich eingenommen und enthält 25 mg Semaglutid.
Der Preis für eine monatliche Dosis beträgt 149 US-Dollar für Patienten, die das Präparat selbst bezahlen. Der Verkauf soll Anfang Januar beginnen.
Experten sind der Meinung, dass dieser Schritt für das Unternehmen entscheidend sein könnte, da er ihnen ermöglicht, mit dem amerikanischen Konkurrenten Eli Lilly auf dem lukrativen und wettbewerbsintensiven Abnehmmittelmarkt zu konkurrieren. Die Aktien von Novo Nordisk, die seit Mitte 2024 unter erheblichem Druck standen, stiegen stark im außerbörslichen Handel in den USA.
Die erste orale Therapie
Die Wegovy-Tabletten sind die erste orale Therapie mit einem GLP-1-Rezeptoragonisten, die zur Gewichtsreduktion zugelassen wurde. Die Zulassung betrifft nicht nur die Gewichtsreduktion, sondern auch die langfristige Gewichtserhaltung sowie die Reduzierung des Risikos schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse.
Die Entscheidung basiert auf den Ergebnissen der Studien Oasis und Select.
Wichtigste Ergebnisse der Oasis-4-Studie:
- Bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht und mindestens einer Begleiterkrankung wurde ein durchschnittlicher Gewichtsverlust von 16,6 % beobachtet.
- Der durch Wegovy-Tabletten erreichte Gewichtsverlust ist vergleichbar mit dem der Injektionsversion (Wegovy 2,4 mg).
- Jeder dritte Teilnehmer der Studie verlor 20 % oder mehr seines Körpergewichts.
- Das bekannte Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil von Semaglutid wurde bestätigt und entsprach den Ergebnissen früherer Studien.
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